Exakt abgestimmte Reinraumumgebungen für die regulatorischen Anforderungen Ihrer Branche.
Typischer Reinraumstandard: ISO 4 bis ISO 8 / GMP-Grade A, B, C & D
Aseptische Herstellbereiche, sterile Abfülllinien und Bioprozess-Reinräume nach EU-GMP Annex 1 und FDA 21 CFR Part 211.
Typischer Reinraumstandard: ISO 1 bis ISO 5 / N/A (Mikroelektronik)
Ultra-Reinstraumumgebungen mit Sub-Mikron-Partikelfiltration, ESD-Schutzkonzepten und Abscheidung luftgetragener molekularer Kontaminationen (AMC).
Typischer Reinraumstandard: ISO 6 bis ISO 8 / Grade C & D konform
Kontrollierte Produktionsumgebungen für die präzise Montage, Reinigung und Sterilverpackung von Medizinprodukten und Implantaten.
Typischer Reinraumstandard: ISO 5 bis ISO 8 / N/A (Präzisionstechnik)
Großraum-Reinräume mit Kranbahnanbindung, ausgasungsarmen Werkstoffen und Laminarströmung für Satellitenbau und optische Baugruppen.
Typischer Reinraumstandard: ISO 5 bis ISO 7 / GMP-Grade B & C
Zytostatika-Zubereitung, sterile Zytostatika-Werkbänke, Krankenhausapotheken und BSL-2/BSL-3-Containment-Suites.